ACARD

Kwas acetylosalicylowy 75 mg

Hamuje agregację płytek krwi. Specjalnie skonstruowana otoczka powoduje, że tabletka rozpada się dopiero w jelicie cienkim, co pozwala ochronić śluzówkę żołądka i dwunastnicy przed podrażnieniem.

Wskazaniem do stosowania preparatu Acard jest choroba niedokrwienna serca oraz wszelkie sytuacje kliniczne, w których celowe jest zapobieganie agregacji krwinek płytkowych: - zapobieganie zawałowi serca u osób dużego ryzyka - w niestabilnej chorobie wieńcowej - u osób po przebytym już zawale - stan po wszczepieniu pomostów aortalno-wieńcowych, angioplastyce wieńcowej - zapobieganie zatorom naczyń mózgowych u osób z migotaniem przedsionków - przedsionków osób po przebytym udarze zatorowym mózgu - u osób z zarostową miażdżycą tętnic obwodowych.

Nadwrażliwość na pochodne kwasu salicylowego - uczulenie na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, tzw. Astma aspirynowa - nie stosować u dzieci poniżej 15 roku życia chorych na zakażenia wirusowe, z uwagi na podejrzenie o powodowanie zespołu Rey'a - nie stosować leku w ciąży - choroba wrzodowa - skaza krwotoczna, hemofilia, polipy nosa, trombocytopenia.
Z uwagi na możliwość nadmiernej skłonności do krwawień, kwas acetylosalicylowy nie powinien być podawany na 5-7 dni przed planowanym zabiegiem operacyjnym. U osób szczególnie wrażliwych należy zachować ostrożność stosując Acard : u chorych na astmę oskrzelową i inne choroby alergiczne, u osób ze zwiększoną skłonnością do krwawień ( hemofilia, niedobór witaminy K ), u osób z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, w niedoborze dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu z uwagi na ryzyko hemolizy.

Częstotliwość występowania interakcji kwasu acetylosalicylowego stosowanego w małych dawkach nie jest dokładnie znana. Lek podawany w dawkach konwencjonalnych nasila działanie leków przeciwzakrzepowych ( przeciwzakrzepowych grupy pochodnych kumaryny i pochodnych mocznika ). Jednocześnie podawanie tych leków może być przyczyną nadmiernych krwawień; jednoczesne stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych powoduje wzajemne nasilenie działań nieporządanych ( zastrzeżenie to nie odnosi się do paracetamolu ); hamuje działanie leków moczopędnych - furosemidu i spironolaktonu; osłabia hipotensyjne działanie inhibitorów konwertazy angiotensyny ( kaptopril , enalapril ), tiazydów ( hydrochlorotiazyd, chlortalidon, klopamid ) klopami innych leków hipotensyjnych; może zwiększać stężenie frakcji wolnego kwasu walproinowego, nasilając jego działanie. W konwencjonalnych dawkach ( 300 mg ) może dawać interakcję z doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi .

Zwykle 75 lub 150 mg 1 - 2 razy na dobę lub co drugi dzień w czasie posiłku. Jeśli konieczne jest szykie działanie antyagregacyjne, celowe jest rozpoczęcie leczenia od 300 mg dziennie przez 2 dni, a następnie zmniejszenie dawki do wartości 75 - 150 mg. Tabletki należy połykać w całości, nie rozgryzać.

Kwas acetylosalicylowy podawany w małej dawce jest z reguły dobrze tolerowany przez chorych. Większość opisanych działań niepożądanych występowała po dawkach rzędu kilkuset do kilku tysięcy miligramów dziennie; nie można jednak wykluczyć, że objawy takie mogą wystąpić u osób wrażliwych po dawkach mniejszych. Uczulenie na kwas acetylosalicylowy występuje najczęściej w wieku średnim, najczęściej u kobiet. Reakcje pojawiają się niezależnie od wielkości podanej dawki. Objawami uczulenia mogą być: nieżyt nosa, polipy nosa, skurcz oskrzeli, obrzęk naczyniowy, pokrzywka, eozynofilia. Niezależnie od tych objawów kwas acetylosalicylowy może spowodować tzw. Astmę aspirynową, która jest przeciwwskazaniem do jego stosowania; rzadko trombocytopenia oraz niedokrwistość hemolityczną. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego i krwawienia po niskich dawkach stosowanych dojelitowo występują bardzo rzadko. Tabletki należy połykać w całości, nie rozgryzać! Należy przestrzegać terminu ważności leku. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

30 tabletek, 60 tabletek

WZF POLFA